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EGF  中文名称：生长因子
Epidermal Growth Factor(cottony-stimulating factor, EGF)

    表皮细胞生长因子，又名人寡肽-1，是人体内的一种活性物质，由53个氨基组成的活性多肽，藉由刺激表皮细胞生长因子受体之酪氨酸磷酸化，达到修补增生肌肤表层细胞，据说对受伤、受损之表皮肌肤拥有绝佳之疗效。其最大特点是能够促进细胞的增殖分化，从而以新生的细胞代替衰老和死亡的细胞。EGF还能止血，并具有加速皮肤和粘膜创伤愈合，消炎镇痛，防止溃疡的功效。EGF的稳定性能极好，在常温下不易失散流动，能与人体内各种酶形成良好的协调效应。最初的EGF主要被运用于医学领域，主要用于促进受损表皮的修复与再生，如治疗烧伤、烫伤等。

    EGF的作用极其复杂，非人类取源「外源性生长因子」，进入人体内的相关影响研究并不算多，累积的资料也不足以具科学量化的代表性，需用更长的岁月来成熟、确认。EGF由Dr. Stanley Cohen于1962年发现，1986年获诺贝尔奖。

    EGF能促进表皮细胞组织内多种细胞的生长分裂，使表皮细胞变得饱满、恢复年轻状态，它还可以促使胶原蛋白生长能力，修复老化断裂的胶原弹性纤维，所以被众多科学家誉为“美丽因子”。但是前期EGF的产量极少，每克售价近200万美元，大大限制了EGF在美容领域的应用。1992年，美国詹姆士药物实验室将EGF添加到化妆品中，开创运用EGF的生物美容新领域，标志着生物基因美容时代的到来。

    EGF能促进人体皮肤快速更新，众所周知，女人年龄越小，肌肤越好，越白皙娇嫩，其根原就是年龄越小，肌肤中EGF含量越高，肌肤更新速度就越快，这样肌肤就娇嫩，但随着年龄的增大，肌肤中EGF的含量也逐步下降，25岁以后，下降更快，这样肌肤就老化、粗糙、沉淀色斑，因此EGF的含量，决定了皮肤是否娇嫩，所以人们也把EGF称做美丽因子。

曾获殊荣

（1）1986年荣获人类科学的最高奖——诺贝尔奖。

（2）1999年，EGF的研究成果被世界最具权威性的学术期刊一一美国《科学》杂志评为当年十大科学成就之首。

（3）因EGF可以使衰老的皮肤变回年轻,被科学界誉为“美丽因子”。

（4）EGF的研究是当今生命科学领域中最尖端、最前沿的学科。

    EGF是它单向地刺激细胞增生，一味不停地刺激细胞增生可能会导致皮肤细胞出现难于预测的问题。

科学的发现RGF，在天然愈伤分子组合因子，即双向受调控的生长因子 (RGF: Regulated Growth Factor)，这是一种具有自动感知功能双向调控的细胞因子组合物，在修复损伤的初期能因需要而加快细胞的增殖，当修复接近完善时能自动减慢细胞增生的速率。

    EGF是极为安全的，因为它是一种人体本身就能够产生的生物因子，由53个氨基酸组成。

在年轻的时候，人体自身能够产生足够多的EGF，促使表皮细胞生长，但随着年龄的减退，EGF的产生量逐步下降，因此表皮细胞的更新速度就越来越慢了。正是EGF为人体本身之组成部分，故没有任何毒副作用，十分安全。使用EGF护肤品，相比于一些其它的抗皱方法，安全更是卓越的优点。

    早在60年代初Montalcini 和Cohen教授在纯化小鼠颌下腺神经生长因子（NGF）时发现一组可促进新生小鼠提早开眼、长牙且对热稳定的多肽类物质。最早发现它具有抑制胃酸分泌作用，故又称抑胃素。随后将这一活性组份加入培养的皮肤表皮时发现，它可直接促进表皮生长，为此而定名为表皮生长因子（Epidermal growth factor，EGF）。1974年从人尿中提纯出人的表皮生长因子（hEGF），其结构由53个氨基酸组成，分子量6045道尔顿，分子内有6个半胱氨酸组成的二硫键，形成3个分子内环型结构，组成生物活性所必须的受体结合区域。EGF无糖基部位，非常稳定，耐热耐酸，广泛存在于体液和多种腺体中，主要由颌下腺、十二指肠合成，在人体的绝大多数体液中均已发现，在乳汁、尿液、精液中的含量特异性地增高，但在血清中的浓度较低。众多的实验研究表明，EGF可刺激多种细胞的增殖，主要是表皮细胞、内皮细胞。用于角膜损伤、烧烫伤及手术等创面的修复和愈合取得了很好的疗效，Montalcini 和Cohen教授因为发现表皮生长因子并分析其结构和作用机理，1986年诺贝尔生理学及医学获奖。

      

KGF-II

      国家重点攻关项目—基因工程，由承担国家“863”计划项目和省市“15”重大科技攻关的广州（暨南）大学，生物医药研究开发基地共同研发的生物因子KGF—2，取代egf在医药、化妆品的应用，得到了世界极高的荣誉。

中文名 II型角质细胞生长因子 外文名 KGF-II 

基因工程

KGF-II角皮层成纤维修复因子：

早期的AFGF—酸性成纤维生长因子

EFGF—表皮成纤维生长因子

2004年KGF—2角皮层成纤维生长因子

    以上3种生物因子的共同功效是清除障碍细胞 ，促进新细胞再生。但AFGF、 EFGF在早期使用结果表明，它是深层，由内而外改善皮肤状况，效果显著，但修复周期特别长，加上使用者不能坚持使用，所以效果不明显。2004年由基因工程新研发的KGF—2，角皮层成纤维生物因子，结合了以前生物因子的改善功效，缩短了改善周期。实现了边修复边显效的作用，研究结果表明KGF—2：

主要作用

① 对移植皮肤有明显愈合作用

② 外伤性创口的愈合有加速作用

③ 有显著促进表皮细胞生长的作用

KGF—2角皮修复因子，以KGF—2生物因子为主要功能活性物，质地丝滑，清爽,通过临床验证KGF—2功效：

促进表皮角质细胞生长，修复受损细胞，加速细胞的新陈代谢，通过KGF—2角皮层成纤维修复因子专一性的角皮修复后，增加皮肤的免疫力和抵抗力，使肌肤回复健康，亮白状态。

适用：

① 针对过去使用化妆品中的脱皮物及不良成份造成的角质层变薄（调查表明：使用不良美白产品的皮肤厚度仅是正常皮肤的1/5），红血丝外露，脆弱，易发红、发痒。

② 针对因气候，环境等原因造成的皮肤缺水，干燥，而引起敏感，受温差及曝晒影响，造成皮肤脱皮、粗糙、红肿、毛细血管扩张。

③ 针对因花粉、酒精、食物以及生活不规律和生理现象引起的突发性过敏症状。

④ 对青春痘粉刺、暗疮留下的色印和浅层疤痕也有明显的改善作用。

注意事项：

①在使用KGF—2期间，不可同时使用含激素类化妆品，会降低或抑制KGF—2的修复效果，并拉长改善周期。

② 在使用KGF—2时，女性月经期停用。女性月经期，不分泌雌激素，使用任何护肤品都不会有明显效果，一是造成KGF—2修复周期拉长，二是造成产品浪费。

③ 初次使用KGF—2,如果有较干现象，是因肌肤缺少大量水份和养份，3—4天后，以上现象消失，转入正常。

④ KGF—2修复肌肤到一定状态时，可做为长期预防产品使用

BFGF

    早在1940年，Hoftman等在脑和垂体的抽提物中发现一种能够促进成纤维细胞生长的物质。1974年该物被分离纯化，并命名为成纤维细胞生长因子（fibroblast growth factor， FGF）。接着，人们又分离出一种与之高度同源的物质，由于它含有较多的酸性氨基酸碱基，等电点为酸性（5.6），故命名为酸性FGF（aFGF）。先发现的FGF因对酸和热敏感，等电点呈碱性（9.6），则称为碱性FGF（BFGF）。aFGF和BFGF与后发现的int-2、FGF-5、角质细胞生长因子（KGF/FGF-7）、hst-1/kfgf、FGF-6基因表达产物……共9个成员组成FGF家族〔1，2〕。

中文名 碱性成纤维细胞生长因子 外文名 BFGF

    随着BFGF的高度纯化（Bohlen，1984）、测序（Esch，1985，Simpson，1987）和DNA克隆成功（Araham，1986，Gospodarowicz，1984）引入肝素-琼脂糖亲和层析提纯BFGF，可得到纯度达90%以上，由此BFGF研究进入了新阶段。现今资料表明，BFGF的生物学作用极其广泛，它在血管形成、促进创伤愈合与组织修复、促进组织再生和神经组织生长发育过程中起着十分重要的作用。现就BFGF的一般性质、分布、对神经组织的作用和机制以及临床应用前景等作一综述，以促进BFGF的开发和临床应用。

    BFGF是含155个氨基酸的促有丝分裂的阳离子多肽，其氨基酸序的55%和aFGF相同，分子量为16～18.5 KD。BFGF分子结构中有4个半胱氨基酸，以此形成分子的三维空间结构。由丝氨酸取代半胱氨酸的重组BFGF的生物学活性不变，而单链多肽则易于在大肠杆菌中表达〔3〕。

BFGF基因位于人的第5对染色体上，为单拷贝基因，呈不连续状态，其功能区被两个内含子隔开分为三个外显子区域。BFGF基因长度大于38 kb，第一个内含子位于第60、61位密码间，第二个内含子位于第94、95位密码子之间。BFGFmRNA有4.6 kb和2.2 kb两种形式，有BFGFmRNA反转录的cDNA序列已清楚，在BFGFcDNA可读框架中可见到一个常见的AUG起始密码、UGA终止密码。在AUG前面有起始密码CUG存在，它可启动氨基末端的延长。BFGF羧基末端较氨基末端稳定，如果氨基末端截取少于25个氨基酸时并不影响其生物学活性。BFGF活性比aFGF大30～100倍〔4〕。BFGF在生物进化上具有很强的保守性，各种动物的FGF都有很高的同源性。人和牛BFGF氨基酸顺序同源性达98.7%。

    BFGF有很强的肝素亲和力，在其114～123位氨基酸为高亲和力区，其它部位则有低亲和力区。抗BFGF与受体结合的单克隆抗体对其与肝素结合力无影响，取消有羟基端42位氨基酸，肝素亲和力即消失，而且可丧失部分生物学活性。BFGF基因中未发现信号肽顺序，用BFGF的cDNA转染3 T3细胞，能观察到BFGF对单个细胞的趋化作用，且用抗BFGF的mcAb可中和这一活性，说明BFGF可经自分泌方式释放〔5〕。

    BFGF主要分布于垂体、脑和神经组织及视网膜、肾上腺、胎盘等〔17〕，尤以垂体含量最高，能纯化大量的BFGF（0.5 mg/kg），其它组织含量很少，约为其1/10～1/50。BFGF不存在或以极低浓度存在于血清和体液中。

    BFGF作为细胞分裂原，主要作用在起源于中胚层和神经外胚层的骨骼肌细胞、成纤维细胞和骨细胞等，其受体也相应的分布于上述细胞表面。FGF存在两类受体：一类是亲和力受体，属跨膜性酪氨酸蛋白激酶类受体；另一类是低亲和力受体，即肝素样受体，为硫酸乙酰肝素蛋白多糖类物质〔6〕。它们是一条单链多肽，约110～150 KD，受体数目约2×103～8×104/细胞，受体对BFGF的亲和力KD=18～80 pm。受体至少有4种形式，由细胞外区、跨膜区、胞浆区的近膜区和酪氨酸激酶区组成，由于每种FGF受体均能和FGF家族每个成员结合，而不同FGF受体的表达存在着组织细胞特异性。BFGF与受体亲和力显著大于aFGF。

    BFGF通过与靶细胞上的受体结合而发生作用，因此细胞内合成的BFGF需分泌至细胞外才能发挥生物学作用。但BFGF的mRNA翻译产物缺少引导它们向细胞外分泌的信号序列，其分泌途径与经典途径不同，除了可能是细胞受损或死亡后释出〔7〕，还有自分泌和旁分泌起作用〔8〕。

BFGF与高亲和力受体结合时需低亲和力受体的参与，提示低亲和力受体的结合使高亲和力受体结合更容易、更牢固〔9〕。BFGF与受体结合后可能通过以下途径将信号传至胞核：（1）激活腺苷酸环化酶与鸟苷酸环化酶，磷脂酶C（PLC-rl）磷酸化，又使磷脂酰肌醇-4，5二磷酸（PIP2）分解为甘油二酯（DG）和三磷酸肌醇（IP3），导致蛋白激酶C激活和Ca2+内流；（2）与受体结合后定位于细胞核，影响RNA聚合酶Ⅰ，加强核蛋白体基因的转录，以加速细胞由G0→G1和→G1→S期的转换，刺激细胞的DNA合成增强，促进细胞的分裂与增殖〔9〕；（3）BFGF与FGFR复合物的内部化。

生物学功能

    BFGF的生物学效应分体内和体外两大部分。体内作用十分强烈，成纤维细胞、骨细胞、软骨细胞、血管内皮细胞、肾上腺皮质和髓质细胞、神经元和神经胶质细胞等具有很强的促细胞分裂增殖活性〔10〕。体外细胞培养中能在低浓度（1 mg·ml－1）发挥其作用。BFGF是重要的促有丝分裂因子，也是形态发生和分化的诱导因子〔11〕。其主要生物学作用有：（1）作为血管生长因子；（2）促进创伤愈合与组织修复；（3）促进组织再生；（4）参与神经再生等。

    BFGF从多种神经外胚层和中胚层起源的组织(如大脑皮质、下丘脑、垂体和视网膜等)可提取、纯化出BFGF。采用免疫组织化学方法测出神经元胞体、轴突与树突近端BFGF浓度为40～120 pm*g－1〔12〕。在星形胶质细胞和海马神经元、腰段脊髓神经元、神经胶质细胞及坐骨神经的雪旺氏细胞、郎飞氏结等也发现有BFGF的分布〔13，14〕。在鹌鹑的胚胎期，发现神经管和神经嵴有BFGF表达，后期在脊索和脊索神经节根表达。

    中枢神经损伤后，有关BFGF表达情况的研究较多。Finklestine等（1988）发现脑损伤后BFGF明显增加，尤其病灶周围星形胶质细胞最为显著；Salley（1991）报道大脑损伤后3天，患侧皮层、室管膜和海马神经元中BFGF增加；Christine等（1994）诱发成年大鼠癫痫发作时，前脑神经元和胶质中BFGFmRNA显著增多。但在周围神经有关神经损伤后BFGFmRNA的表达，尚未见文献报道。

BFGF作为神经营养因子
（1）是神经胶质细胞和雪旺氏细胞的促有丝分裂原。BFGF有刺激神经胶质细胞的非有丝分裂活性，如促进星形胶质细胞的迁移和纤溶酶活剂的释放；调节胶质细胞纤维酸性蛋白（GFAP）的表达及谷氨酸和S-100蛋白的合成；改变星形胶质细胞的典型的细胞进程和细胞膜结构；促进星形胶质细胞的增殖并形成纤维状外形；也可促进少突胶质细胞的增殖，并增加其髓磷脂相关蛋白和类脂的含量。

(2)对体外培养神经元的作用

BFGF能延长培养液中多种中枢和外周神经元的存活，刺激胆碱乙酰化酶的合成以及突起的生长。Aoyagi等〔15〕报道在培养的胎鼠海马神经元中加入BFGF，可使神经元成活时间增加和其轴突延长。在培养的胎鼠海马神经元中加入BFGF10～30pg·ml－1，使原只能存活5～7天的神经元生命延长14天，数目增加4倍；当浓度增至200～500pg·ml－1时，可使原只30μm的突起延长至100μm。Patner等（1988）在培养的雪旺氏细胞中加入BFGF后，5%～10%的细胞进入分裂期。BFGF对培养中的胚鼠脑的额区、顶区、纹状体、丘脑的胆碱能神经元和多巴胺能、γ-氨基丁酸能神经元，大鼠小脑皮质神经元、交感节细胞、鸡胚脊髓前角神经元等都有营养和促进作用。

(3)体内神经营养作用

当BFGF用于损伤的大脑时，能促使海马神经元存活，而无BFGF时海马神经死亡。在外周神经系统，当BFGF加入紧靠坐骨神经切断处，能够促进神经的髓鞘化，防止背根神经节神经元的死亡〔16〕。Seivers（1987）、Gospodarowicz（1990）等也证实BFGF可使切断视神经后的视网膜后的视网膜节细胞成活。将BFGF注入大鼠脑中，也可保持切断轴突的大脑皮层的胆碱能神经元的存活（Anderson，1988）。Ferrari等（1989）经体内实验证实，BFGF能提高中脑腹侧多巴胺能神经元移植物的成活。

(4)对周围神经再生的促进作用

在周围神经损伤修复的研究中，有资料表明，BFGF有明显的促进外周神经纤维再生的作用是比较肯定的，也已在体的神经“套管”模型实验中得到证实〔16〕。自Lundborg（1982）建立神经再生模型后，有关加入某些因子对神经再生影响的研究很多。Cuevas〔17〕等给切断坐骨神经灌注BFGF，可提高神经的再生率。Laquerriere等〔18〕在桥接大鼠7mm长坐骨神经缺损中使用BFGF，4周后发现神经再生成功。Koshinaga等〔19〕研究了脊髓损伤后BFGF、aFGF的表达情况后认为，aFGF、BFGF参与脊髓损伤的修复过程。有研究表明BFGF的促神经再生作用可与NGF家族、睫状节神经营养因子（CNTF）、胰岛素样生长因子（IGFs）等的神经营养活性相互协同〔2〕。

(5)促进神经前体细胞分化

BFGF有对神经前体细胞的增殖分化作用。Gensburgeror（1987）发现培养的大鼠神经元加入BFGF后，出现胆碱能成份分裂并增殖。Dicico-Bloom（1990）观察到成神经细胞的分裂受BFGF的调节，分裂过程中出现轴突突起生长出生长锥、神经递质合成、递质小泡的转运等神经元特性。此外，BFGF还可通过它的促血管生成作用来影响中枢神经和周围神经系统的发育。

应用前景

    BFGF是一种促细胞分裂的肝素结合蛋白，可诱导多种细胞的增殖与分化，对神经系统有重要作用。在不同种间BFGF结构的高度守恒性，提示它在个体发育中起着原始的促进作用。鉴于以往BFGF的研究多集中于中枢神经系统，在周围神经损伤后，BFGFmRNA的表达情况、BFGF受体表达的细胞、BFGF如何与受体识别以及结合后的变化?BFGF促周围神经再生的机制，生理状态下存在多种生长因子，它们的相互协调作用以及调节关系怎样?等，这些问题的阐明将为临床提高周围神经损伤后的修复效果提供理论依据。此外，由于BFGF易被酶分解，其在体内作用的发挥需持续长时间与靶细胞受体结合，如研究一种既能让BFGF稳定不受蛋白酶降解，又能使BFGF持久缓慢释放的载体，则解决了BFGF临床的一大难题。虽然BFGF在体内含量甚微，但分布广泛，生理功能复杂多样。BFGF生物活性的多效性以及神经营养的广谱性，为其从基础走向临床提供了保证，BFGF对于神经损伤再生的研究，是对于神经损伤治疗领域的一个新的探索和拓宽，目前在动物实验上已现成效。国内第二代基因重组h-BFGF也已经问世〔4〕，它的出现，展示着BFGF临床应用的光明前景。

美容应用

护肤、修复作用

BFGF能够改善细胞生长的微环境，促进弹性纤维和胶原蛋白的合成，使肌肤富有弹性，使皮肤处于滑嫩的状态。

抗皱、防衰老作用

能够促进成纤维细胞的生长发育，不断以新的细胞取代老化细胞，因此产生防皱、祛皱作用。

美白、祛斑作用

更新衰老细胞，从而降低皮肤细胞中黑色素和有色细胞的含量，减轻皮肤色素的沉着。

防晒及晒后修复作用

能迅速修复受损细胞，减轻紫外线辐射对皮肤造成的伤害。

防粉刺、去疤痕作用

刺激皮肤肉芽组织的形成和促进肉芽组织的上皮化，还可调节胶原降解及更新，从而缩短创伤愈合时间以及减少疤痕形成的作用。

获得荣誉

1986年，荣获人类科学的最高奖——诺贝尔奖
    

AFGF 

    AFGF是1974年，英国的GOSPODAROWICZ教授从动物的脑垂体中发现的。这项基于细胞基因的发现被证明能够显著的促进人体皮肤纤维的生长，GOSPODAROWICZ教授由此荣获1987年的诺贝尔生物与医学奖提名。

    AFGF是一种多功能强力细胞因子，对促进成纤维细胞的代谢和胶原蛋白的形成发挥着重要功能。

AFGF能促进皮肤组织的生长繁殖，它通过与细胞表面特异受体结合，调控皮肤上皮，内皮和基质细胞的分裂、繁殖和生长分化，促进细胞代谢，增强氧化作用；能促进与皮肤损伤有关细胞的迅速生长繁殖，并调节细胞间基质的合成、分泌及分解；能促进角质层细胞的再生，加速皮肤角质层和基质层的修复，促进人体皮肤细胞的生长；能增强皮肤细胞的蛋白质的合成和细胞代谢，具有延缓皮肤细胞衰老、促进表皮细胞的修复和生长作用，使皮肤光滑丰润。

自从于1940年发现成纤维细胞生长因子(fi-broblast growth factors, FGFs)后，经过半个多世纪的不断认识和探究，现已初步了解其作用机制.FGFs是由23个成员组成的蛋白质家族(FG-FI-FGF2301)。酸性成纤维细胞生长因子(acid fibro-blast growth factor, aFCF)，即FGFI，大量存在于肾脏和脑组织中。aFGF的生理功能和生物学效应丰富多样，尤其在促进机体的生长发育、修复组织的损伤等方面发挥重要作用.研究表明，aFGF具有促进肿瘤细胞增殖的作用，在肿瘤组织的细胞表面表达丰富，和肿瘤的发生和发展具有密切关系。所以，我们可以从筛选。FGF拮抗肤人手，为肿瘤治疗提供新的途径。[1] 

AFGF冻干粉在美容领域应用广泛，引领着中国高端美容市场健康护肤的新趋势。近些年来，国内在冻干粉生长因子应用领域取得重要成就，以暨南大学，暨源生物科技为代表，暨大美塑，佐康等品牌引领中国AFGF冻干粉生长因子护肤潮流。

产品功效

AFGF由147个氨基酸组成，分子量为15.3KD的活性多肽，对祛粉刺、祛色斑、增白、改善皮肤弹性、损坏皮肤修复有效达95%。促进新细胞的生成来替代原来细胞，以降低皮肤中黑色素和有色细胞含量。涂于皮肤表面，会减少有害紫外线波段对皮肤细胞的伤害，对皮肤光泽、滋润、柔软、减皱等有效达93%。

1、各种手术后的创面修复；

2、红血丝修复、祛斑美白、换肤后受损皮肤修复；

3、抗过敏、修复日晒后引起的皮肤发红、褪皮等症状；

4、滥用低质化妆品引起的皮肤粗糙、变薄、敏感等症状；

5、因生活压力过大而引起的皮肤衰、萎黄、皱纹等现象；

6、烧伤、烫伤、划伤、摔伤等创面的修复；

7、气候变化出现的皮肤干燥、脱屑、瘙痒、易起泡、长痘等症状；

8、日常生活无规律使皮肤灰黄、晦暗无光、面呈细小皱纹；

9、严重皮肤病、湿疹所引起的皮肤溃烂及放射性溃疡。

AFGF生物护肤功能与作用机理：

----修复作用

机理：AFGF能主动与伤口附近的细胞膜上的特异受体结合，从而增进细胞分裂与繁殖，快速高效地修复创伤，如换肤后皮肤薄嫩，潮红色快速消退，除暗疮后的创面愈合，点斑、祛痣、祛皱纹、洗眉、整形手术伤口的愈合。

*对祛粉刺、祛色斑、增白、改善皮肤弹性、损坏皮肤修复有效95%

---防皱纹祛皱作用

机理：通过皮肤更新，促进表皮弹性，补充皮肤营养三个途径起到防止和祛除皱的效果。

----祛色斑作用

机理：AFGF通过促进新细胞的生成来替代原来细胞，以降低皮肤中黑色素和有色细胞含量。此外，通过改善微循环来加速色素的代谢，从而达到淡化色素和红润肌肤效果。

----防晒作用

机理：AFGF涂于皮肤表面，右减少有害紫外线波段对皮肤细胞的伤害，对皮肤光泽、滋润、柔软、减皱等有效达93%

功能：

*各类损伤衰老皮肤快速修复

*三纹、漂唇、洗改眉、点斑、祛痣、双眼皮等创作修复，特别对祛斑换肤后的修复。

*对暗疮（粉刺）治疗后创面修复亦有突破性效果。

*皱纹修复与医学祛皱。

*敏感皮肤修复等。

市场临床应用